ما هو تحليل الكروموسومات للجنين

ما هو تحليل الكروموسومات للجنين

• تحليل الكروموسومات للجنين أحد أهم الاختبارات التي تخضع لها الأم الحامل في الثلث الأول من الحمل وتحديداً ما بين الأسبوع 9 إلى الأسبوع 13 ، يكون الهدف منها الكشف المبكر عن الإصابة بنوع من الأمراض الوراثية أو التشوهات الخلقية .
• تتسم نتائج تلك التحاليل بالدقة بنسبة تصل إلى أكثر من 99% تساعد الأم الحامل على الاطمئنان على سلامة الجنين فيما يتعلق بالمشاكل الصحية التي تحدث أثناء تكوينه في الرحم بفعل اختلالات في المادة الوراثية للجنين التي تنتقل إليه من الأبوين.
• تعتمد آلية التحليل على فحص كروموسومات الجنين من حيث العدد والشكل والحجم ، حيث أن العثور على أي نوع من الاضطرابات فيها يعني إصابة الطفل بالتشوه الخلقي أو أحد الأمراض الوراثية.
• في حالة ظهور مشكلة في التحليل نتيجة خلل في صبغة كروموسومات الجنين يبدأ أخصائي طب النساء في المتابعة المنتظمة للحالة الصحية للجنين ومراقبة المشكلة ، علماً بأن بعض المشاكل يتم التعامل معها أثناء فترة الحمل ، بينما أمراض أخرى يبدأ التعامل معها مباشرة بعد الولادة.
• من ناحية أخرى ، تحتاج الأم الحامل التي لديها جنين لديه خلل في المادة الوراثية أن تختار بعناية فائقة المستشفى التي تتم فيها الولادة ، حيث يشترط أن تكون مجهزة بمعدات طبية حديثة وغرف حضانة وأطباء على قدر عالي من الخبرة للتعامل مع مشكلة الطفل بعد الولادة مباشرة ، لتجنب وفاته أو تفاقم حالته الصحية ، لأن بعض المشاكل يجب فيها التدخل الطبي فوراً بعد خروج الطفل من الرحم مثل أنواع من التشوهات الخلقية.
• يذكر أن التحقق من إصابة الجنين بمرض وراثي أو تشوه خلقي ما هي حالة يترتب عليها زيادة معدلات الإجهاض ، مما يتطلب العناية الجيدة بتعلميات دكتور النساء للمساعدة على ثبوت الحمل وتفادي السقوط وفقدان الجنين.

أسباب اللجوء لتحليل الكروموسومات للجنين

• بشكل عام ، يمكن لأي امرأة حامل أن تخضع لتحليل كروموسومات الجنين في سبيل الاطمئنان عليه إذ كان سليم أو يحمل نوع من الأمراض الوراثية أو التشوهات الخلقية.
• أثناء الثلث الأول من الحمل ، يمكن أن يطلب أخصائي طب النساء من الأم الحامل اللجوء إلى تحليل كروموسومات الجنين في بعض الحالات التي تعد بمثابة عوامل خطورة لخلل في المادة الوراثية عند الجنين ، والتي من أبرزها :
  • التاريخ العائلي للخلل الكروموسومي أو الأمراض الوراثية.
  • إنجاب طفل سابق لديه خلل بالكروموسومات.
  • المرأة الحامل في سن 35 أو أكثر.
• في بعض الأحيان ، يمكن أن يكون لدى الأم الحامل جينات الأمراض الوراثية رغم عدم إصابتها بمرض وراثي معين ، وهنا يزيد خلل في كروموسومات الجنين ، مما يكون من الضروري اللجوء لهذا الفحص للاطمئنان على الطفل النامي.
• أيضاً ، أن أثناء خضوع الأم الحامل لفحص الموجات الفوق الصوتية في عيادة طبيب النساء يمكن أن يظهر الفحص علامات مبكرة لإصابة الطفل بمرض ناتج عن خلل في المادة الوراثية ، وعليه يطلب الطبيب فحص كروموسومات الجنين لتأكيد نتيجة أشعة الموجات الفوق الصوتية ومعرفة نوع الاضطراب بشكل دقيق للتعامل معه فترة الحمل.

تحليل الكروموسومات للحامل بالدم

• تحليل الكروموسومات للجنين أحد أشكاله هو الحصول على عينة من دم الأم الحامل التي تحتوي بداخلها على خزعة من المادة الوراثية للجنين ، حيث يقوم خبير المعمل بفحص كروموسومات الجنين لإعطاء نتيجة تفيد بسلامة أو إصابة الجنين بخلل كروموسومي.
• عادة يتم اللجوء لتحليل الدم لكروموسومات الجنين في الشهر الثالث للحمل ما بين الأسبوع 9 إلى الأسبوع 12 ، حيث يتسم الفحص بأنه الأكثر أمان أثناء الحمل كما أن النتيجة دقيقة وصائبة بنسبة تفوق 99%.

أنواع تحليل كروموسومات الجنين

بالإضافة إلى تحليل الدم للحامل للكشف عن كروموسومات الجنين ، هناك نوعان من اختبارات الكروموسومات للجنين يتم اللجوء إليها في نهاية أسابيع الثلث الأول من الحمل ، تتسم النتائج بالدقة الشديدة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية.

فحص خلايا المشيمة

• يعتمد الفحص على الحصول على عينة من خلايا المشيمة بواسطة تسليط إبرة رفيعه في بطن الأم الحامل ، حيث أن المشيمة هي العضو المسئول عن تغذية الجنين وتحمل عينة من المادة الوراثية للطفل النامي.

فحص بزل السلي

• عادة ، يتم معرفة نوع الجنين في الشهر الرابع من الحمل ما بين الأسبوع 16 إلى الأسبوع 18 مع نضج العضو التناسلي للجنين ، وذلك عبر الخضوع لفحص الموجات الفوق الصوتية في عيادة طبيب النساء حيث يدل القضيب على الحمل بولد بينما المهبل من علامات الحمل بفتاة.
• ولكن من المزايا الأخرى للأم الحامل إمكانية معرفة نوع الجنين إذ لجأت لفحص كروموسومات الجنين ، فهو في المقام الأول مخصص للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية أو التشوهات الخلقية الناتجة عن خلل في كروموسومات الجنين .
• ولكن ضمن النتائج يمكن التعرف على نوع الجنين من فحص نوع الكروموسومات حيث أن العثور على كروموسوم (y) يدل على الحمل بولد بينما عدم العثور عليه يعني أن الجنين من النوع الأنثوي.
• يجب الإشارة إلى أن الرجل هو المسئول عن نوع الجنين وليس المرأة ، لأن جميع الإناث تحمل بويضات بكروموسوم أنثوي فقط (x) ، بينما الرجل يوجد داخل السائل المنوي له الملايين من الحيوانات المنوية بعضها مسئول عن الحمل بولد ويحمل كروموسوم (y) ، والبعض الأخر مسئول عن الحمل بفتاة ويحمل كروموسوم(x).

أسئلة شائعة